Если при поиске лекарства по низким ценам нужно искать товары не только по названию, но и по другим параметрам, то их можно перечислить через символ "/". Например
аспирин/500
последняя известная цена товара: 7130.00 руб.
+356.50
бонусов. (
?
)
Описание
Отзывы (0)
Другие формы (1)
С этим товаром покупают (2)
Синонимы (8)
Описание и инструкция:
к "
АЛЮСТАЛЬ АЛЛЕРГЕН КЛЕЩЕЙ
, фл 5мл №1 поддержив. курс"
Форма выпуска
суспензия для подкожного введения
Упаковка:
4 флакона по 5 мл.
4 шт.
Фармакологическое действие
Точный
механизм действия аллергена при проведении аллерген специфической
иммунотерапии (АСИТ) полностью не изучен. Доказанными являются следующие
биологические изменения:
появление специфических антител (IgG), играющих роль «блокирующих» антител;
снижение уровня специфических IgE в плазме;
снижение реактивности клеток, участвующих в аллергической реакции;
повышение
активности Th2 и Th1 лимфоцитов, приводящее к положительному изменению
продукции цитокинов (снижение IL-4 и повышение γ-интерферона),
регулирующих синтез IgE.
Проведение АСИТ также тормозит развитие как ранней, так и поздней фазы немедленной аллергической реакции.
Эффективность АСИТ выше в тех случаях, когда лечение начато на ранних сроках заболевания.
Показания.
Аллерген
специфическая иммунотерапия (АСИТ) пациентов с аллергической реакцией 1
типа (IgE опосредованная), проявляющейся в виде ринита, конъюнктивита,
легкой или среднетяжелой формы бронхиальной астмы, имеющих повышенную
чувствительность к клещам домашней пыли (D.pteronyssinus, D.farinae).
Иммунотерапию можно проводить взрослым и детям с 5-летнего возраста.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к одному из вспомогательных веществ (см. перечень вспомогательных веществ);
Аутоиммунные заболевания, иммунокомплексные заболевания, иммунодефициты;
Злокачественные новообразования;
Неконтролируемая или тяжелая бронхиальная астма (объем форсированного выдоха менее 70 %);
Терапия бета-адреноблокаторами (включая местную терапию в офтальмологии);
Почечная недостаточность.
Применение при беременности и кормлении грудью.
Беременность
Не следует начинать АСИТ во время беременности.
Если
беременность возникла на первом этапе лечения, то следует прекратить
терапию. Если беременность возникла в период поддерживающей терапии,
врач должен оценить возможную пользу АСИТ, исходя из общего состояния
пациентки.
Не сообщалось о побочных действиях при применении АСИТ у беременных женщин.
Грудное вскармливание.
Клинические данные о применении препарата во время лактации отсутствуют.
Особые указания.
В случае необходимости перед началом проведения АСИТ следует стабилизировать симптомы аллергии соответствующей терапией.
При
возникновении инфекционных заболеваний, сопровождающихся повышением
температуры тела, а также в случае недавнего приступа бронхиальной
астмы, подтвержденного клиническими данными или данными пикфлоуметрии,
необходимо приостановить лечение. Возобновлять лечение следует после
наступления улучшения и консультации аллерголога.
Следует прекратить
лечение и немедленно обратиться к врачу при возникновении сильного зуда
ладоней, рук, подошв ног, крапивницы, тошноты, рвоты, отека губ,
гортани, сопровождающегося затрудненным глотанием, дыханием, изменением
голоса. В этих случаях врач может порекомендовать прием эпинефрина. У
пациентов, принимающих трициклические антидепрессанты, ингибиторы
моноаминооксидазы, возрастает риск побочных эффектов эпинефрина вплоть
до летального исхода. Это обстоятельство следует учитывать при
назначении АСИТ.
Клинических данных о проведении вакцинаций на фоне
лечения препаратом недостаточно. Вакцинацию можно проводить, не
прерывая АСИТ, только после консультации с врачом.
Пациент должен
информировать лечащего врача обо всех заболеваниях, возникающих во время
проведения АСИТ, а также о приеме других лекарств.
Препарат содержит
45 мг хлорида натрия в 1 флаконе. Это следует учитывать при лечении
пациентов, придерживающихся строгой низкосолевой диеты.
Препарат
содержит 4 мг алюминия в 1 флаконе. При назначении препарата следует
учитывать возможность аккумуляции алюминия в тканях, по этой причине
препарат противопоказан пациентам с почечной недостаточностью.
Воздействие алюминия на иммунную систему при продолжительном применении
не изучено. При применении препарата рекомендуется избегать
одновременного приема с препаратами, содержащих алюминий (например,
антацидные средства).
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Препарат не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и механизмами.
Состав.
на 1 мл:
Активное
вещество: Адсорбированный на суспензии алюминия гидроксида
ультрафильтрованный экстракт аллергена из клещей
Dermatophagoidespteronyssinus, Дерматоpхагоидесфаринаев равных
пропорциях 0,01 ИР/мл*, 0,1 ИР/мл, 1 ИР/мл, 10 ИР/мл.
Вспомогательные
вещества: натрия хлорид – 9 мг, фенол – 4 мг, алюминия гидроксид (в
пересчете на алюминий) – 0,8 мг, маннитол – не более 0,578 мг, вода
для инъекций – до 1 мл.
*ИР – Индекс Реактивности – биологическая единица стандартизации.
Способ применения и дозы.
Лечение
препаратом должно проводиться врачом-аллергологом. Из-за возможного
риска развития системных аллергических реакций лечение проводят в
кабинете, оснащенном набором противошоковых препаратов, обязательно
включающим адреналин, кортикостероиды, антигистаминные препараты и
бета-адреномиметики. После каждой инъекции препарата больной должен
наблюдаться в кабинете аллерголога не менее 30 минут. Пациенту следует
избегать чрезмерных физических нагрузок в течение суток после введения
препарата.
Перед каждым использованием препарата следует убедиться, что:
- срок годности препарата не истек,
- используется флакон с препаратом, активность которого соответствует схеме лечения,
- флакон хорошо взболтан,
- соблюдены правила асептики,
- используются туберкулиновые шприцы объемом 1 мл с градацией 1/100,
- доза введения набрана максимально точно.
Препарат
набирают в шприц путем прокола иглой резиновой пробки. Пробку с флакона
не снимают. Препарат вводят подкожно в среднюю треть плеча.
Дозы и схема лечения.
Дозы
препарата одинаковы для всех возрастов, определяются схемой лечения в
соответствии с общепринятыми правилами проведения АСИТ, но могут быть
изменены в зависимости от индивидуальной реактивности пациента.
Лечение состоит из двух этапов: начальной и поддерживающей терапии.
1. Начальный этап с постоянным увеличением дозы препарата.
Традиционно
препарат вводят 1 раз в неделю по приведенной ниже схеме. Терапию
начинают с введения препарата концентрации 0,01 ИР/мл или 0,1 ИР/мл в
зависимости от индивидуальной реактивности пациента в соответствии со
степенью выраженности кожных проб. К концу этапа доза препарата
возрастает до 0,8 мл концентрации 10 ИР/мл.
График введения может
быть изменен для отдельных больных в соответствии с индивидуальной
переносимостью препарата и общим состоянием здоровья для достижения
хорошей переносимости АСИТ.
Допускается сокращение интервала между
введениями до 3-х дней и максимальное его увеличение до 2-х недель. При
необходимости последующую дозу можно уменьшить или повторить.
2. Поддерживающая терапия постоянной дозой.
На этапе поддерживающей иммунотерапии препарат концентрации 10 ИР/мл вводится в объеме 0,8 мл на одно введение.
Поддерживающую терапию начинают
через 15 суток после окончания начального курса.
Интервал
между инъекциями должен составлять 2 недели в первые два месяца
поддерживающей терапии и от 2 до 6 недель в последующий период. Интервал
между инъекциями не должен превышать 6 недель.
В соответствии с
общими правилами проведения АСИТ в случае перехода на новую серию
препарата дозу для первого введения рекомендуется уменьшить в 2 раза
(например, с 0,8 мл до 0,4 мл); для последующих инъекций вернуться к
ранее применяемой дозе.
Частота введения препарата и его доза могут
быть изменены для конкретного пациента в зависимости от общего состояния
здоровья и индивидуальной реакции на препарат.
Длительность лечения.
Аллерген специфическую иммунотерапию рекомендуется проводить в течение 3-5 лет.
Если улучшение не наступило после первого года лечения, следует пересмотреть целесообразность проведения АСИТ.
Перерыв в приеме препарата.
Следует избегать перерывов в приеме препарата. При длительном пропуске необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
Побочные действия.
Местные
реакции, характеризующие появлением зуда, отека и гиперемии около 2-3
см в диаметре, могут наблюдаться относительно часто, но не ведут к
изменению схемы лечения, однако последующие введения необходимо
проводить с учетом индивидуальной реакции пациента. При появлении
гиперемии размером более 5 см в диаметре пациенту необходимо дать
антигистаминный препарат, увеличить время наблюдения до 60 минут и
уменьшить последующую дозу препарата до достижения хорошей
переносимости.
Алюминий гидроксид, входящий в состав препарата, также
может вызвать местную аллергическую реакцию, которая проходит
самостоятельно, в крайне редких случаях возможно возникновение
уплотнения в месте введения.
Легкие и умеренно выраженные системные реакции: конъюнктивит, ринит, приступ бронхиальной астмы, крапивница.
Тяжелые
системные реакции: тяжелая форма астмы, генерализованная крапивница,
отек Квинке, одышка требуют симптоматического лечения (антигистаминные
препараты, бронходилататоры, при необходимости инъекционные формы
кортикостероидов) и наблюдения в больничных условиях, поскольку
существует риск развития коллапса.
Анафилактический шок требует немедленного введения адреналина и обязательной госпитализации пациента.
Реакции
замедленного типа по типу сывороточной болезни с артралгией, миалгией,
крапивницей, тошнотой, аденопатией, лихорадкой встречаются крайне редко и
требуют прекращения АСИТ.
Другие реакции: обострение доклинической атопической экземы, астения, головная боль.
Обо всех побочных реакциях следует сообщать лечащему врачу.
Врач может пересмотреть схему лечения препаратом в случае возникновения побочных эффектов, связанных с проведением АСИТ.
Передозировка.
В
случае превышения предписанной дозы возрастает риск возникновения
серьезных побочных эффектов, включая системные реакции или тяжелые
местные аллергические реакции, что требует симптоматического лечения.
Условия хранения.
При температуре от 2 до 8 °С. Не замораживать.
Срок годности.
18 месяцев.
В
пределах указанного срока годности после вскрытия флакона (первого
прокола резиновой пробки) может храниться при температуре от 2 до 8 °С в
течение 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Сообщить о неточности в описании
Отзывы о препарате:
АЛЮСТАЛЬ АЛЛЕРГЕН КЛЕЩЕЙ, фл 5мл №1 поддержив. курс
комментариев пока нет
Добавить комментарий:
Другие формы этого препарата:
▲ свернуть
▼ развернуть
