Если при поиске лекарства по низким ценам нужно искать товары не только по названию, но и по другим параметрам, то их можно перечислить через символ "/". Например
аспирин/500
Описание и инструкция:
к "
АЛМОНТ
, тбл жеват. 4мг №28"
Показания.
Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей, включая:
— предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания (для детей от 2 лет и старше);
—
лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к
ацетилсалициловой кислоте (для детей от 6 лет и старше);
— предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (для детей от 2 лет и старше).
Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей с 2 лет.
Режим дозирования.
Принимают внутрь за 1 ч до или через 2 ч после еды. Таблетку следует разжевать.
Прием препарата детьми осуществляется под наблюдением взрослых.
Бронхиальная астма или бронхиальная астма и аллергический ринит
Для детей в возрасте от 2 до 6 лет - 1 жевательная таблетка 4 мг 1 раз/сут вечером.
Для детей в возрасте от 6 до 14 лет - 1 жевательная таблетка 5 мг 1 раз/сут вечером.
Аллергический ринит.
Для
детей в возрасте от 2 до 6 лет - 1 жевательная таблетка 4 мг 1 раз/сут и
для детей в возрасте от 6 до 14 лет - 1 жевательная таблетка в дозе 5
мг 1 раз/сут в индивидуальном режиме в зависимости от времени
наибольшего обострения симптомов.
Не требуется коррекции дозы внутри данных возрастных групп.
Терапевтический
эффект препарата Монтеласт, позволяющий контролировать симптомы астмы,
достигается в течение суток после приема. Пациенту рекомендуется
продолжать прием препарата, как в периоды контролируемого течения
бронхиальной астмы, так и в период обострения бронхиальной астмы.
Пациентам
с почечной недостаточностью и пациентам с печеночной недостаточностью
легкой и средней степени тяжести специального подбора дозы не требуется.
Нет данных о применении монтелукаста у пациентов с тяжелыми нарушениями
функции печени.
Не требуется коррекции дозы в зависимости от пола пациента.
Для
лечения пациентов других возрастных групп доступна иная лекарственная
форма и доза препарата — таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.
Побочное действие.
Инфекционные и паразитарные заболевания: инфекции верхних дыхательных путей.
Со стороны крови и лимфатической системы: повышение склонности к кровотечениям, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, в т.ч. анафилаксия, эозинофильная инфильтрация печени.
Со
стороны психики: патологические сновидения (включая ночные кошмары),
галлюцинации, бессонница, сомнамбулизм, раздражительность, тревога,
беспокойство, ажитация (включая агрессивное поведение или враждебность),
тремор, депрессия, дезориентация, суицидальные мысли и поведение
(суицидальность).
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, парестезия/гипестезии, судороги.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения.
Со стороны дыхательной системы: носовое кровотечение.
Со стороны пищеварительной системы: диарея, сухость во рту, диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе, панкреатит.
Со
стороны печени и желчевыводящих путей: увеличение активности АЛТ и АСТ,
гепатит (включая холестатические, гепатоцеллюлярные и смешанные
поражения печени).
Со стороны кожи и подкожных тканей:
ангионевротический отек, склонность к появлению гематом, крапивница,
кожный зуд, сыпь, узловатая эритема, многоформная эритема.
Со стороны костно-мышечной и соединительной ткани: артралгия, миалгия, включая мышечные судороги.
Общие расстройства: астения/усталость, недомогание, отеки, пирексия, жажда.
Прочие: в очень редких случаях во время лечения монтелукастом сообщалось о развитии синдрома Чардж-Стросса.
Противопоказания:
— повышенная чувствительность к активному или какому-либо вспомогательному веществу препарата;
—
пациенты с редкими наследственными заболеваниями: непереносимость
галактозы, недостаточность лактазы или глюкозо-галактозная
мальабсорбция;
— фенилкетонурия (содержит аспартам);
— детский возраст до 2 лет (для дозировки 4 мг);
— детский возраст до 6 лет (для дозировки 5 мг).
Применение при беременности и кормлении грудью.
Применение
препарата Монтеласт при беременности возможно в случае, если
предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Решение
об отмене грудного вскармливания на период применения препарата
Монтеласт принимается на основании оценки о предполагаемой пользе для
матери и потенциального риска для ребенка.
Особые указания.
Монтеласт
не рекомендуется назначать для лечения острых приступов бронхиальной
астмы. Пациентам с бронхиальной астмой рекомендуется всегда иметь при
себе препараты экстренной помощи. При наступлении острого приступа
следует применять ингаляционные бета2-адреномиметики короткого действия.
Пациенты должны как можно быстрее проконсультироваться со своим врачом,
если им необходимо большее количество ингаляций бета2-адреномиметиков
короткого действия, чем обычно.
Не следует резко заменять препарат
Монтеласт терапией ингаляционными или пероральными ГКС. Отсутствуют
данные, доказывающие возможность снижения дозы пероральных ГКС на фоне
одновременного приема монтелукаста.
В редких случаях у пациентов,
которые получают антиастматические препараты, включая монтелукаст, может
развиться системная эозинофилия, что иногда сопровождается клиническими
признаками васкулита, так называемый синдром Чардж-Стросса, состояние,
которое устраняют с помощью приема системных ГКС. Эти случаи, как
правило, ассоциируются с уменьшением дозы или отменой терапии
пероральными ГКС. Нельзя исключить или установить вероятность того, что
антагонисты лейкотриеновых рецепторов могут ассоциироваться с развитием
синдрома Чардж-Стросса. Поэтому врачей необходимо предупредить о
возможности возникновения эозинофилии, васкулярной сыпи, увеличения
выраженности лёгочных симптомов, сердечных осложнений и/или невропатии у
пациентов. Пациентам, у которых развивались вышеупомянутые симптомы,
необходимо пройти повторное обследование, а схему их лечения
пересмотреть. Лечение препаратом Монтеласт не приводит к профилактике
развития бронхоспазма у пациентов, с повышенной чувствительностью к
ацетилсалициловой кислоте, при применении ацетилсалициловой кислоты и
других НПВС.
Препарат Монтеласт содержит аспартам, источник
фенилаланина. Данный препарат может причинить вред здоровью пациентам с
фенилкетонуриеи.
Препарат содержит лактозу моногидрат и его не
следует принимать пациентам с редкими наследственными заболеваниями:
непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или
глюкозо-галактозная мальабсорбция.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
Как
правило, монтелукаст не влияет на способность к управлению
транспортными средствами или работу с другими механизмами, но очень
редко у некоторых пациентов отмечали сонливость и головокружение, при
появлении этих признаков пациентам не рекомендуется управлять
транспортными средствами и заниматься другими видами деятельности,
требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка.
Симптомы
передозировки препарата у пациентов с хронической бронхиальной астмой
при применении в дозе, превышающей 200 мг/сут, в течение 22 недель и в
дозе 900 мг/сут в течение 1 недели, не выявлены.
Имеются сообщения об
острой передозировке монтелукаста (при приеме не менее 1 г/сут) в
постмаркетинговом периоде и в клинических исследованиях у взрослых и
детей. Клинические и лабораторные данные при этом свидетельствуют о
соответствии профиля безопасности препарата у детей, взрослых и
пациентов пожилого возраста. Наиболее частыми симптомами были чувство
жажды, сонливость, рвота, психомоторное возбуждение, головная боль и
боль в животе.
Лечение: проведение симптоматической терапии. Данные о
возможности выведения монтелукаста путем перитонеального диализа или
гемодиализа отсутствуют.
Лекарственное взаимодействие.
У
пациентов, одновременно получавших фенобарбитал, AUC монтелукаста
уменьшалась примерно на 40%, однако коррекции режима дозирования у таких
пациентов не требуется.
Поскольку монтелукаст метаболизируется
изоферментом CYP3A4, следует соблюдать осторожность, особенно у детей,
если монтелукаст одновременно применяется с индукторами изофермента
CYP3A4, такими как фенитоин, фенобарбитал и рифампицин.
Монтелукаст
можно назначать вместе с другими лекарственными средствами, традиционно
применяемыми для профилактики и длительного лечения бронхиальной астмы
и/или аллергического ринита.
Монтелукаст в рекомендуемой
терапевтической дозе не оказывал клинически значимого эффекта на
фармакокинетику следующих препаратов: теофиллин, преднизон, преднизолон,
пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол/норэтинодрел 35/1),
терфенадин, дигоксин и варфарин.
В исследованиях in vitro
установлено, что монтелукаст является сильным ингибитором изофермента
CYP2C8. Однако при исследовании лекарственного взаимодействия in vivo
монтелукаста и росиглитазона (маркерный субстрат, представитель
препаратов, первично метаболизирующихся изоферментом CYP2C8) не получено
подтверждения ингибирования монтелукастом изофермента CYP2C8. Таким
образом, в клинической практике не предполагается влияние монтелукаста
на CYP2С8-опосредованный метаболизм ряда лекарственных препаратов, в
т.ч. паклитаксела, росиглитазона, репаглинида.
Исследования in vitro
показали, что монтелукаст является субстратом изофермента CYP2C8, и в
меньшей степени изоферментов CYP2C9 и CYP3А4. Данные клинического
исследования лекарственного взаимодействия в отношении монтелукаста и
гемфиброзила (ингибитора как CYP2C8, так и CYP2С9) демонстрируют, что
гемфиброзил повышает эффект системного воздействия монтелукаста в 4.4
раза. Совместный прием итраконазола, сильного ингибитора изофермента
CYP3A4, вместе с гемфиброзилом и монтелукастом не приводил к
дополнительному повышению эффекта системного воздействия монтелукаста.
Влияние гемфиброзила на системное воздействие монтелукаста не может
считаться клинически значимым на основании данных по безопасности при
применении в дозах, превышающих одобренную дозу 10 мг для взрослых
пациентов (например, 200 мг/сут для взрослых пациентов в течение 22
недель и до 900 мг/сут для пациентов, принимающих препарат в течение
примерно 1 недели, не наблюдалось клинически значимых отрицательных
эффектов). Таким образом, при совместном приеме вместе с гемфиброзилом
коррекции дозы монтелукаста не требуется. По результатам исследований in
vitro, не предполагается клинически значимого лекарственного
взаимодействия с другими известными ингибиторами изофермента CYP2C8
(например, с триметопримом). Кроме того, совместный прием монтелукаста с
одним только итраконазолом не приводил к существенному повышению
эффекта системного воздействия монтелукаста.
Комбинированное лечение с бронходилататорами.
Препарат
Монтеласт является обоснованным дополнением к монотерапии
бронходилататорами, если последние не обеспечивают адекватного контроля
бронхиальной астмы. По достижении терапевтического эффекта от лечения
препаратом Монтеласт можно начать постепенное снижение дозы
бронходилататоров.
Комбинированное лечение с ингаляционными ГКС.
Лечение
препаратом Монтеласт обеспечивает дополнительный терапевтический эффект
пациентам, применяющим ингаляционные ГКС. По достижении стабилизации
состояния можно начать постепенное снижение дозы ГКС под наблюдением
врача. В некоторых случаях допустима полная отмена ингаляционных ГКС,
однако резкая замена ингаляционных ГКС на препарат Монтеласт не
рекомендуется
Условия отпуска из аптек.
По рецепту.
Условия хранения.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°C.
Срок годности
3 года.
Сообщить о неточности в описании
Отзывы о препарате:
АЛМОНТ, тбл жеват. 4мг №28
комментариев пока нет
Добавить комментарий:
Другие формы этого препарата:
▲ свернуть
▼ развернуть
