Опрос

Косметику какой страны Вы предпочитаете?

Россия
Франция
Италия
Япония
Израиль
В опросе уже участвовали: 14 посетителей
Все опросы

Валтрекс, тбл 500мг №10

Артикул: 103980
Категория: Лекарственные средства
Группа: Противовирусные средства
Производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A, Польша
МНН: ВАЛАЦИКЛОВИР (VALACICLOVIR); Найти синонимы товара
Наличие: На заказ   | уведомить о наличии
Цена:

После уточнения оператором

последняя известная цена товара: 1623.00 руб. +81.15 бонусов. ( ? )
  • Описание
  • Отзывы (3)
  • Другие формы (2)
  • С этим товаром покупают (3)
  • Синонимы (8)
Описание и инструкция: к " ВАЛТРЕКС , тбл 500мг №10"
Фармакологическое действие.
Противовирусный препарат. Является специфическим ингибитором ДНК-полимеразы вирусов герпеса. Блокирует синтез вирусной ДНК и репликацию вирусов.
В организме человека валацикловир быстро и полностью превращается в ацикловир под воздействием фермента валацикловиргидролазы.
Валацикловир in vitro активен в отношении вирусов Herpes simplex типов 1 и 2, Varicella zoster и Эпштейна-Барра, цитомегаловируса и вируса герпеса человека типа 6.
В результате фосфорилирования из ацикловира образуется активный трифосфат ацикловира, который конкурентно ингибирует вирусную ДНК-полимеразу. Первый этап фосфорилирования происходит под влиянием вирус-специфического фермента. Для вирусов Herpes simplex, Varicella zoster и Эпштейна-Барра этим ферментом является вирусная тимидинкиназа, которую обнаруживают только в клетках, инфицированных вирусом. Для цитомегаловируса селективность препарата обусловлена тем, что фосфорилирование, по крайней мере частично, опосредовано продуктом гена фосфотрансферазы UL 97. Необходимость вирус-специфического фермента для активации ацикловира в значительной степени объясняет его селективность.
Процесс фосфорилирования ацикловира (превращение из моно- в трифосфат) завершается клеточными киназами. Ацикловир трифосфат конкурентно ингибирует вирусную ДНК полимеразу и, будучи аналогом нуклеозида, встраивается в вирусную ДНК, что приводит к облигатному разрыву цепи, прекращению синтеза ДНК и, следовательно, к блокированию репликации вируса.
Широкое изучение клинических штаммов, выделенных от больных, показало, что у пациентов с нормальным иммунитетом вирусы с пониженной чувствительностью к ацикловиру встречаются исключительно редко. Иногда эти вирусы обнаруживаются у лиц с выраженным иммунодефицитом, например у реципиентов внутренних органов или костного мозга; у больных, получающих химиотерапию по поводу злокачественных новообразований, и людей, инфицированных ВИЧ. Резистентность вирусов к ацикловиру обусловлена дефицитом тимидинкиназы в клетках, инфицированных вирусом. Реже снижение чувствительности к ацикловиру обусловлено появлением штаммов вируса с нарушением структуры вирусной тимидинкиназы или ДНК-полимеразы. Вирулентность этих разновидностей вируса напоминает таковую у его дикого штамма.
Фармакокинетика.
Валацикловир и ацикловир имеют аналогичные фармакокинетические параметры после приема внутрь.
Всасывание.
После приема внутрь валацикловир хорошо абсорбируется из ЖКТ, быстро и практически полностью превращается в ацикловир и L-валин под действием фермента валацикловиргидролазы.
После однократного приема 0.25-2 г валацикловира Cmax ацикловира у здоровых добровольцев с нормальной функцией почек составляет в среднем 10-37 мкмоль (2.2-8.3 мкг/мл), а медиана времени достижения этой концентрации 1-2 ч.
Биодоступность ацикловира при приеме от 1 г валацикловира составляет 54% и не зависит от приема пищи.
Cmax валацикловира в плазме составляет всего 4% от уровня ацикловира и достигается в среднем через 30-100 мин после приема препарата; через 3 ч уровень Cmax остается прежним или снижается.
Распределение.
Степень связывания валацикловира с белками плазмы очень низкая - 15%.
Выведение.
У пациентов с нормальной функцией почек T1/2 ацикловира составляет примерно 3 ч. Валацикловир выводится с мочой, главным образом в виде ацикловира (более 80% дозы) и его метаболита 9-карбоксиметоксиметилгуанина, в неизмененном виде выводится менее 1 % препарата.
Фармакокинетика в особых клинических случаях.
У пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности T1/2 ацикловира составляет примерно 14 ч.
Фармакокинетика валацикловира и ацикловира в значительной степени не нарушается у пациентов, инфицированных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster.
На поздних сроках беременности устойчивый суточный показатель AUC после приема 1 г валацикловира был больше приблизительно в 2 раза, чем таковой при приеме ацикловира в дозе 1.2 г/сут.
Прием Валтрекса в дозе 1 г и 2 г не нарушает фармакокинетические показатели валацикловира у ВИЧ-инфицированных пациентов по сравнению со здоровыми лицами.
У реципиентов трансплантатов органов, получающих валацикловир в дозе 2 г 4 раза/сут, Cmax ацикловира равна или превосходит таковую у здоровых добровольцев, получающую такую же дозу препарата, а суточные показатели AUC у них значительно выше.
Показания:
– лечение заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, в т.ч. впервые выявленного и рецидивирующего генитального герпеса (предупреждает образование поражений, если принять препарат при появлении первых симптомов рецидива простого герпеса);
– профилактика рецидивов заболеваний кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом Herpes simplex типов 1 и 2, включая генитальный герпес;
– лечение опоясывающего герпеса (ускоряет исчезновение боли, уменьшает ее продолжительность и процент больных с болями, вызванными вирусом Varicella zoster, включая острую и постгерпетическую невралгию);
– профилактика цитомегаловирусной инфекции, развивающейся при трансплантации органов (уменьшает выраженность реакции острого отторжения трансплантата (у пациентов с трансплантатами почек), развитие оппортунистических инфекций и других герпесвирусных инфекций.
Режим дозирования.
Для лечения заболеваний, вызванных Herpes simplex, взрослым Валтрекс назначают по 500 мг 2 раза/сут. При рецидивах заболевания лечение желательно начинать в продромальном периоде или сразу же после появления первых симптомов заболевания и продолжаться оно должно 3 или 5 дней. При первичных случаях, которые могут протекать более тяжело, лечение следует начинать как можно раньше, а его продолжительность должна быть увеличена с 5 до 10 дней.
Для профилактики рецидивов заболеваний, вызванных вирусом Herpes simplex, взрослым при нормальных показателях иммунитета назначают по 500 мг 1 раз/сут. При очень частых рецидивах (10 и более раз в год) может быть более эффективно назначение Валтрекса в суточной дозе 500 мг, разделенной на 2 приема (по 250 мг 2 раза/сут). Взрослым при иммунодефиците назначают по 500 мг 2 раза/сут.
Для лечения опоясывающего герпеса взрослым назначают по 1 г 3 раза/сут в течение 7 дней.
Для профилактики цитомегаловирусной инфекции взрослым и подросткам старше 12 лет доза составляет по 2 г 4 раза/сут. Препарат назначают как можно раньше после проведения трансплантации. Дозу следует снижать в соответствии с клиренсом креатинина. Длительность курса составляет обычно 90 дней, но может быть увеличена у пациентов с высоким риском развития инфекций.
Пациентам с нарушениями функции почек режим дозирования устанавливают в зависимости от клиренса креатинина и показаний.
Показания.
Клиренс креатинина    Доза Валтрекса
лечение опоясывающего герпеса                   15-30 мл/мин    1 г 2 раза/сут
менее 15 мл/мин    1 г 1 раз/сут
лечение инфекций, вызванных Herpes simplex
менее 15 мл/мин    500 мг 1 раз/сут
профилактика инфекций, вызванных Herpes симpиех
менее 15 мл/мин    250 мг 1 раз/сут (при нормальных показателях иммунитета)
500 мг 1 раз/сут (при иммунодефиците)

Для профилактики цитомегаловирусных инфекций рекомендуют следующие дозы.
Клиренс креатинина (мл/мин) Доза Валтрекса
75 или более                                        2 г 4 раза /сут
50-менее 75                                      1.5 г 4 раза/сут
25-менее 50                                      1.5 г 3 раза/сут
10-менее 25                                      1.5 г 2 раза/сут
менее 10 или диализ                       1.5 г 1 раз/сут
При почечной недостаточности пациентам, находящимся на гемодиализе, Валтрекс следует назначать в дозе, рекомендуемой для больных с КК менее 15 мл/мин. Препарат следует применять после окончания сеанса гемодиализа.
Пациентам с нарушениями функции печени легкой и умеренной степени не требуется коррекции дозы препарата. При исследовании фармакокинетики у пациентов с тяжелым циррозом печени и нарушением синтетической функции печени не получено данных, свидетельствующих о необходимости коррекции режима дозирования; однако клинический опыт применения препарата Валтрекс у этой категории пациентов органичен.
Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется, если только нет нарушений функции почек.
Побочное действие.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, чувство дискомфорта, боли в животе, рвота, диарея, анорексия; редко - транзиторное повышение показателей печеночных проб.
Со стороны ЦНС: головная боль, усталость; обратимые неврологические нарушения, такие как головокружение, спутанность сознания, галлюцинации; редко - нарушения сознания; очень редко - кома (обычно у пациентов с нарушением функции почек или другими предрасполагающими факторами).
Аллергические реакции: редко - сыпь, крапивница, зуд, ангионевротический отек, анафилаксия.
Прочие: редко - тромбоцитопения, одышка, нарушения функции почек, фоточувствительность.
У пациентов с выраженным иммунодефицитом, особенно у пациентов с далеко зашедшей стадией СПИД, получавших валацикловир в высоких дозах (8 г/сут) в течение длительного времени, описаны случаи развития почечной недостаточности, микроангиопатической гемолитической анемии и тромбоцитопении (иногда в сочетании друг с другом). Следует отметить, что к настоящему времени взаимосвязь между развитием описанных побочных реакций и применением валацикловира окончательно не установлена. Возможно развитие данных побочных явлений в большей степени обусловлено тяжестью самого заболевания, нежели приемом валацикловира.
Противопоказания:
– повышенная чувствительность к валацикловиру, ацикловиру и любому другому компоненту, входящему в состав препарата.
Беременность и лактация.
Имеются ограниченные данные по применению Валтрекса при беременности. Валтрекс применяют только в тех случаях, когда потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.
Данные регистра об исходе беременности у женщин, принимавших Валтрекс или Зовиракс (ацикловир является активным метаболитом валацикловира), не показали увеличения числа врожденных дефектов у их детей по сравнению с общей популяцией. Поскольку в регистр включено небольшое количество женщин, принимавших валацикловир во время беременности, то достоверных и определенных заключений о безопасности применения валацикловира при беременности сделать нельзя.
Основным метаболитом валацикловира является ацикловир, который выделяется с грудным молоком в концентрациях, в 0.6-4.1 раза превышающих его концентрации в плазме. T1/2 ацикловира из грудного молока составляет 2.8 ч, что сопоставимо с T1/2 из плазмы крови. Учитывая это, следует соблюдать осторожность при назначении Валтрекса в период лактации (грудного вскармливания).
В экспериментальных исследованиях валацикловир не оказывал тератогенного воздействия у крыс и кроликов. При пероральном приеме валацикловир не вызывал нарушений фертильности у самцов и самок крыс.
Особые указания.
С осторожностью следует применять при клинически выраженных формах ВИЧ-инфекции.
Пациентам пожилого возраста в период лечения Валтрексом необходимо увеличить объем потребляемой жидкости.
Пациенты с почечной недостаточностью имеют повышенный риск развития неврологических осложнений при приеме Валтрекса.
Нет данных о применении Валтрекса в высоких дозах (8 г/сут) у больных с заболеванием печени, поэтому высокие дозы Валтрекса им должны назначаться с осторожностью. При трансплантации печени было показано, что высокие профилактические дозы Валтрекса редуцируют цитомегаловирусную инфекцию.
Использование в педиатрии
Опыт клинического применения препарата у детей отсутствует.
Передозировка.
В настоящее время данные по передозировке Валтрекса недостаточны.
Симптомы . Однократный прием внутрь ацикловира в дозе до 20 г не сопровождался токсическим действием препарата. Прием внутрь в течение нескольких дней очень высоких доз ацикловира сопровождался тошнотой, рвотой, головной болью, спутанностью сознания. В/в введение ацикловира в очень высоких дозах сопровождалось повышением уровня сывороточного креатинина и последующим развитием почечной недостаточности, при этом неврологические осложнения включали спутанность сознания, галлюцинации, возбуждение, судороги и кому.
Лечение . Больные должны находиться под тщательным медицинским наблюдением для выявления признаков токсического действия. Гемодиализ значительно усиливает удаление ацикловира из крови и может считаться методом выбора при ведении пациентов с передозировкой Валтрекса.
Лекарственное взаимодействие.
Клинически значимого взаимодействия препарата Валтрекс с другими лекарственными средствами не установлено.
Ацикловир в неизмененном виде поступает в мочу в результате активной канальцевой секреции. Любые препараты, которые назначаются с ним одновременно и конкурируют за этот механизм элиминации, могут вызвать повышение концентрации валацикловира в плазме. Так, циметидин и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, при назначении после приема Валтрекса в дозе 1 г, повышают для ацикловира показатель AUC и уменьшают его почечный клиренс. Однако никакой коррекции дозы Валтрекса при этом не требуется.
При одновременном приеме ацикловира и неактивного метаболита микофенолата мофетила (иммунодепрессанта, применяемого при трансплантации) наблюдалось повышение в плазме показателя AUC для обоих препаратов.
Необходимо соблюдать осторожность при сочетании Валтрекса в высокой дозе с препаратами, нарушающими функцию почек (в т.ч. циклоспорин, такролимус), т.к. возможно ухудшение функции почек.
Условия и сроки хранения.
Препарат следует хранить при температуре не выше 30°C. Срок годности - 3 года.
Условия отпуска из аптек.
Препарат отпускается по рецепту.
  • - Описание и фотографии в карточках товаров могут различаться с тем, что представлено в аптеке. Пожалуйста, уточняйте информацию у операторов до оформления заказа.
  • - Данный товар не подлежит обмену и возврату на основании постановления 55 от 19.01.1998 г.
  • Сообщить о неточности в описании
Отзывы о препарате: ВАЛТРЕКС, тбл 500мг №10
  • Герпес – ужасная болезнь. И то, что периодически появляется на губе это не самое страшное. Страшно, когда он во рту, в носу, на руках или ногах и сопровождается при этом сильными болями. Иммунитет снижает просто капец! Я вся прыщами стала покрываться, хотя в школе даже таких проблем не имела, пришлось основательно закупиться Метрогилом. А Валтрекс помогает и реально стоит своих денег. Я ни чуть не пожалела о потраченной сумме, потому что болячки быстро стали проходить и в следующий раз я заболела только через 7 месяцев.

    № 15947  |  24.01.15 19:06  |  Оксана

  • Мне тоже Валтрекс понравился. Препарат хоть и дорогой, но стоит своих денег, ведь с герпесом очень сложно бороться. Я вообще поначалу не поняла, что герпес вылез. Появились пара красных бугорка на подбородке. Ну, думаю, прыщики, намажу метрогилом, зарублю, так сказать на корню. А они давай пузыриться через пару дней и в носу появились. Тут до меня дошло, побежала за Валтрексом.

    № 16126  |  28.02.15 16:40  |  Вика

  • Мне только Валтрекс помог от генитального герпеса, все эти свечи противовирусные – полная фигня. На лице у меня, кстати, герпес бывает раз в пятилетку, я его с прыщами не путала)) метрогилом тоже раньше пользовалась от прыщиков на лице. А как герпес удалось вывести в ремиссию, прыщей практически не стало.

    № 16400  |  29.03.15 14:16  |  Соня

Добавить комментарий:
Ваше имя или ник * :
Почта (e-mail) * :
- уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
Сообщение * :
Другие формы этого препарата: ▲ свернуть
С этим товаром также покупают: ▲ свернуть
Синонимы: ▲ свернуть
Версия для печати
Все аптеки ИФК